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腹水瘤細胞

【概要描述】本公司致力于建立并完善供貨系統為廣大科研單位提供免疫學,分子學,蛋白質表達純化及檢測,細胞學相關實驗用品等。腹水瘤細胞訂購!

型號: 點擊量:561 廠商性質:代理商 更新日期:2017-10-02
產品詳情

腹水瘤細胞具體操作
取出凍存管: 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤:水浴鍋未預熱或者未預熱到37
水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。
離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
實驗前準備:將水浴鍋預熱至37
腹水瘤細胞75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍:

迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。
.-2min

凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內。
平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液:吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液,吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時, 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養, 或立即冷凍保存置于70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。
 細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-96液氮中的細胞快速融化至37,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
細胞計數:細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入375CO2的培養箱內2-4小時或者24-48小時后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息:β-半乳糖苷酶,乳糖酶,β-D-半乳糖苷酶,乳糖分解酵素,GAL
谷氨suan"脫氫酶,L-谷氨suan"去氫酶,L-GLDH
核糖核suan"酶(牛胰),RNA酶,核糖核suan"酶A(牛胰),核糖核suan"酶I ,RNASE A, RNase I,RNASE
核糖核suan"酶H,Ribonulease H
核糖核suan"酶T,Rnase T
RNase&DNase清除劑,Rnase&Dnase away
去核suan"酶試劑,Nuclease eliminator,Nuclease eliminator Wipes
脫氧核糖核suan"酶Ⅰ(牛胰),去氧細胞核suan"酶,氧核糖核suan"-5ˊ-寡核苷suan"水解酶,無核糖核suan"酶,脫氧核糖核suan"去聚合酶,脫羥核糖核suan"酶(牛胰),除氧細胞核suan"酶(牛胰) ,DNA酶,Dnase Ⅰ
脫氧核糖核suan"酶Ⅱ(豬脾),去氧細胞核suan"酶,氧核糖核suan"-5ˊ-寡核苷suan"水解酶,無核糖核suan"酶,脫氧核糖核suan"去聚合酶,脫羥核糖核suan"酶(豬胰),除氧細胞核suan"酶(豬胰) ,DNase II
肌suan"激酶(兔?。?,磷suan"肌suan"激酶(兔肌),肌suan"磷suan"激酶(兔?。?,CPK,Creatine phosphokinase(rabbit muscle)
心肌黃酶,黃遞酶,硫辛酰胺脫氫酶,二氫硫辛酰胺脫氫酶,二氫硫辛suan"脫氫酶,Diaphorase
G-6-P脫氫酶,葡萄糖-6-磷suan"脫氫酶,6-磷suan"葡萄糖脫氫酶,Glucose-6-Phosphate dehydrogenase,G-6-PD
磷suan"葡萄糖異構酶,PGI,Phosphoglucose isomerase
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