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小鼠小腸粘膜上皮細胞

【概要描述】請在收到小鼠小腸粘膜上皮細胞48小時內,給我們提出真實的實驗結果;細胞活性問題,請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,我們調查核實后予免費調換,不收取任何費用。

型號: 點擊量:1239 廠商性質:代理商 更新日期:2019-11-28
產品詳情

產品名稱:小鼠小腸粘膜上皮細胞
貨號:GY-6998A
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

細胞培養操作規程: 
主要功能:
()血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
(2)表達鈣通道及ICAM-和VCAM-,參與血管壁的炎癥反應。
(3)與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化:
()主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
()組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數:>5×05 cells/ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

凍存培養基:
凍存細胞時必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。

Avian Nephritis Virus (ANV-)禽腎炎病毒型RT-LAMP試劑盒
Avian Nephritis Virus 2(ANV-2)禽腎炎病毒2型RT-LAMP試劑盒
Avian Nephritis Virus(ANV)禽腎炎病毒通用RT-LAMP試劑盒
Avian Orthoreovirus禽正呼腸孤病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Paramyxovirus (APMV)禽副粘病毒通用RT-LAMP試劑盒
Avian Paramyxovirus (APMV)禽副粘病毒型RT-LAMP試劑盒
Avian Paramyxovirus 2(APMV)禽副粘病毒2型RT-LAMP試劑盒
Avian Paramyxovirus 3(APMV)禽副粘病毒3型RT-LAMP試劑盒
Avian Paramyxovirus 4(APMV)禽副粘病毒4型RT-LAMP試劑盒
Avian Pathogenicity Escherichia coli(APEC) 禽致病性大腸桿菌(大腸埃希氏菌)O血清型LAMP試劑盒
Avian Pneumovirus(APV)禽肺病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Polyomavirus(APV)鳥類多瘤病毒LAMP試劑盒
Avian Pox virus(APV)禽痘病毒LAMP試劑盒
Avian Reovirus(ARV)禽呼腸孤病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Reovirus(ARV)禽呼腸孤病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Reticuloendotheliosis Virus(REV)禽網狀內皮組織增殖病病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Rotavirus(ARV)禽輪狀病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Sarcoma Virus(ASV)禽類肉瘤病毒RT-LAMP試劑盒
Avian Tenosynovitis Virus(ATV)禽腱鞘炎病毒RT-LAMP試劑盒
小鼠小腸粘膜上皮細胞Avian Viral arthritis virus (AVAV)禽病毒性關節炎RT-LAMP試劑盒
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B Virus(BV)B皰疹病毒LAMP試劑盒
Babesia bigemina雙芽巴貝斯蟲LAMP試劑盒
Babesia bovis牛巴貝斯蟲LAMP試劑盒

培養細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

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