ER/PR免疫組化檢測試劑盒    H   做線粒體膜UCP2蛋白的Western Blot （以下簡寫成Western Blot），提取線粒體后凍存（未加蛋白酶抑制劑），樣品不能反復凍融;，加蛋白酶抑制劑。同時，建議檢查Western Blot過程， 提高一抗濃度。對于加蛋白酶抑制劑來說，一般加PMSF就可以了，能多加幾中種蛋白酶抑制劑。
同一蛋白樣品能同時進行兩種因子的Western Blot檢測，有的甚至可以同時測幾十種樣品。
如果是膜蛋白和胞漿蛋白，所用的去垢劑就要溫和得多，這時加上NaF去抑制磷#化酶的活性。
樣品的蛋白含量很低，每微升不到微克，但是在轉膜時經常會發現只有一部分蛋白轉到了膜上，就是在轉膜后染膠發現有的孔所有的蛋白條帶都在，只是顏色變淡了，可以加大上樣量，轉移時可以用減少電流延長時間，多加5-0%甲醇。
ER/PR免疫組化檢測試劑盒    H 想分離的蛋白是分子量260kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度用6%，Stacking Gel 3.5%，但260kd的蛋白不好做
如果上樣量超載，可以濃縮樣品，也可以根據你的目標分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超載30%是不會有問題的。如果已經超了不少了，而且小分子量的也要，可以考慮加大膠的厚度，可以試試.5mm的 comb。
蛋白變性后存放-80℃，一兩年沒有問題，zui關鍵兩條：不要被蛋白酶水解掉;不要被細菌消化掉（也是被酶水解了）。
ER/PR免疫組化檢測試劑盒    H 采用DAB顯色技術，二抗是化的多克隆抗體，三抗是親和素體系，不能使用脫脂奶粉，脫脂奶粉會影響親和素的生成，因為脫脂奶粉中含，用BSA代替應該好一點.
Western Blot一般上樣30-00微克不等，結果跟目的蛋白的豐度、上樣量、一二抗的量和撫育時間都有關系，也與顯色時間長短有關。開始摸條件時，為了拿到陽性結果，各個步驟都可以量多一點時間長一點，當然背景也就出來了。要拿到好的結果，如果抗體好的話比較容易，抗體不好的話就需要反復地試了，當然有的不適合Western Blot的怎樣做也不行。所以拿到好的結果不容易。