豬ELISA試劑盒具有敏感性高，特異性強，快速等特點，目前廣泛應用于農獸藥、真菌殘留檢測，該方法從加樣、洗板、顯色到讀數步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。因此，在實際測定操作中要注意以下幾點。

　　豬ELISA試劑盒的組成結構

　　1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱量的試管。收集血液后，000*g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心的分離。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3、細胞上清液：000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。

　　5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　豬ELISA試劑盒的操作方法

　　1、包被：在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。

　　2、樣：加一定稀釋的待檢樣品0.ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育小時，然后洗滌。

　　3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體0.ml。

　　4、加底物液顯色：于各反應孔中加入底物溶液0.ml，37℃0～30分鐘。

　　5、終止反應：于各反應孔中加入酸0.05ml。

　　6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或較淺，依據所呈顏色的深淺。