兔子催乳素 ELISA試劑盒測定結果判定:

結果判定一般是根據比色結果和肉眼觀察綜合判定。如在判定過程發現有些反應孔出現倒陰不陽的現象或出現不常見的模式（如乙肝兩對半中出現2陽性等），需本著嚴謹的態度，重新復查。
對ELISA測定中出現問題的可能原因（非試劑盒本身的原因），總結如下： )弱陽性質控樣本檢測不出溫育的時間或溫度不夠；顯色反應時間太短；所用配制緩沖液的蒸餾水有問題。
2）測定的重復性差 ，這是由于測定操作引起的問題，包括 ①加樣本及試劑量不準；孔間不一致 ②加樣過快，孔間發生污染 ③加錯樣本 ④加樣本及試劑時，加在孔壁 ⑤不同批號試劑盒中組分混用 ⑥溫育時間、洗板、顯色時間不一致 ⑦孔內污染雜物，血清標本未*凝固即加入，反應孔內出現纖維蛋白凝固或殘留血細胞，易出現假陽性等。 3）全部孔都不顯色 ① 漏加酶結合物； ② 洗板液配制中出現問題 ③ 漏加顯色劑A或B ④ 終止劑當顯色劑使用 4）全部板孔均有顯色 ① 板不干凈 ② 顯色液變質 ③ 洗板液受酶等污染

 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

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抗 dsDNA抗體檢測試劑盒（化學發光法）
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