國產(chǎn)ELISA試劑盒注意事項
. 取出板條前康復(fù)到室溫后再打開外包裝袋，試驗中不必的板條當(dāng)即放回包裝中，密閉封口，其他不必試劑應(yīng)蓋好。
2. 試驗操作中請運用一次性的吸頭，避免穿插污染。
3．試驗板孔參加試劑的順序應(yīng)共同，以保證一切反響孔的孵育時間共同。
4．洗刷過程中反響孔中殘留的洗刷液應(yīng)在濾紙上充沛拍干，勿將濾紙直接放入反響孔中吸水。
5．試劑盒內(nèi)試劑請在保質(zhì)期內(nèi)運用，不同批號試劑不要混用。
6．000pg/ml以上的成果為非線性的，根據(jù)此規(guī)范曲線無法得到準(zhǔn)確的成果。大于000pg/ml 的樣品應(yīng)以規(guī)范稀釋緩沖液稀釋后重做。在成果剖析時，結(jié)合考慮相應(yīng)的稀釋度。
ELISA試劑盒操作過程：關(guān)于elisa試劑盒的具體操作過程：
．取出試劑盒室溫平衡30min，取出血樣放至室溫。
2．配規(guī)范品：取50uL規(guī)范品參加50uL規(guī)范品稀釋液稀釋，順次稀釋5次。
3．加樣：別離于各反響孔中參加規(guī)范品50uL，樣品40UL，規(guī)范品做復(fù)孔，樣品做3孔。
4．別離于樣品孔中參加0UL抗體。
5．規(guī)范品和樣品孔中別離參加50uL鏈酶親和素-HRP，蓋上封板膜,悄悄震動混勻，37℃溫育60min。
6．配洗刷液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
7．洗刷：當(dāng)心揭開封板膜，棄去液體，甩干，每孔加200uL洗刷液，靜置30s后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
8．國產(chǎn)ELISA試劑盒顯色：每孔先參加顯色劑A 50uL，再加顯色劑B 50uL，悄悄震動混勻，37℃避光顯色6min。
9． 停止：每孔參加停止液50uL，停止反響（此刻藍(lán)色當(dāng)即轉(zhuǎn)為黃色）。
0．測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度。測定應(yīng)在加停止液0min之內(nèi)進(jìn)行。
．保存成果，拾掇桌面。
2．剖析處理數(shù)據(jù)
Peimine    貝母素甲    20mg/支    Peimine
Peiminine    貝母素乙    20mg/支    Peiminine
Forsythin    連翹苷    20mg/支    Forsythin
Notoginsenoside R    三七皂甙R    20mg/支    Notoginsenoside R
Jujuboside A    酸棗仁皂甙A    20mg/支    Jujuboside A
Jujuboside B    酸棗仁皂甙B    20mg/支    Jujuboside B
Jujuboside D    酸棗仁皂甙D    20mg/支    Jujuboside D
Betulinic acid    白樺脂酸    20mg/支    Betulinic acid
Prim-o-glucosylcimifugin    升麻素苷    20mg/支    Prim-o-glucosylcimifugin
國產(chǎn)ELISA試劑盒