進(jìn)口ELISA試劑盒可概括四個方面：
、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。
2、研討抗酶抗體的合成。
3、閃現(xiàn)微量的免疫沉淀反響。
4、定量檢查體液中抗原或抗體成份。
    操作流程如下：
（）待測樣品孔中每孔參加待測樣品00μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液00μl；另設(shè)一個空白對照孔，參加純細(xì)胞裂解液00μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反響液，用洗刷液過洗一遍（將洗刷液注滿板孔后，即甩去），以后將洗刷液注滿板孔，浸泡-2分鐘，間歇搖擺。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗刷3-4次。
（4）陰性對照孔每孔參加PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔參加：500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加：5000稀釋的HRP-符號的山羊抗兔抗體工作液 00μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（0）每孔加TMB顯色液 00μl，進(jìn)口ELISA試劑盒悄悄混勻0s，置37℃暗處反響5-20min。
（）每孔加00μl 2mol/L H2SO4停止反響。
（2）別離測450nm 吸光值W和630nm吸光值W2，終究測得的OD值為兩者之差（W-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等形成的光攪擾。
（3）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，核算S/N值。S/N≥2.為陽性斷定規(guī)范。
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒     進(jìn)口/原裝    英文名稱：    Human Interferon γ ，IFN-γ ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人細(xì)胞間粘附分子(ICAM-/CD54)ELISA試劑盒     *    英文名稱：    Human intercellular adhesion molecule ，ICAM- ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒     *    英文名稱：    Human hepatocyte growth factor，HGF ELISA Kit     規(guī)格:    96T/48T
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    英文名稱：    Human neutrophil activating protein-2，NAP-2 ELISA Kit    規(guī)格:    96T/48T
人趨化因子(fractalkine/CX3CL) ELISA試劑盒    進(jìn)口/原裝    英文名稱：    Human fractalkine/CX3CL ELISA Kit     規(guī)格:    96T/48T
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