培養(yǎng)基生物材料的選擇和大分子的提取
　　
　　制備生物大分子，首先要選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基生物材料。材料的來源無非是動物、植物和微生物及其代謝產(chǎn)物。從工業(yè)角度選擇材料，應(yīng)選擇含量高、來源豐富、制備工藝簡單、成本低的原料，但往往這幾方面的要求不能同時具備，含量豐富但來源困難，或含量來源較理想，但材料的分離純化方法繁瑣，流程很長，反倒不如含量低些但易于獲得純品的材料，由此可見，必須根據(jù)具體情況，抓住主要矛盾決定取舍。從科研工作的角度選材，則只須考慮材料的選擇符合實驗預(yù)定的目標(biāo)要求即可。除此之外，選材還應(yīng)注意植物的季節(jié)性、地理位置和生長環(huán)境等。選動物材料時要注意其年齡、性別、營養(yǎng)狀況、遺傳素質(zhì)和生理狀態(tài)等。動物在饑餓時，脂類和糖類含量相對減少，有利于生物大分子的提取分離。選微生物材料時要注意菌種的代數(shù)和培養(yǎng)基成分等之間的差異，例如在微生物的對數(shù)期，酶和核酸的含量較高，可獲得較高的產(chǎn)量。
　　
　　培養(yǎng)基生物材料選定后要盡可能保持新鮮，盡快加工處理，動物組織要先除去結(jié)締組織、脂肪等非活性部分，絞碎后在適當(dāng)?shù)娜軇┲刑崛。绻蟮某煞衷诩?xì)胞內(nèi)，則要先破碎細(xì)胞。植物要先去殼、除脂。微生物材料要及時將菌體與發(fā)酵液分開。生物材料如暫不提取，應(yīng)冰凍保存。動物材料則需深度冷凍保存。
　　
　　"提取"是在分離純化之前將經(jīng)過預(yù)處理或破碎的細(xì)胞培養(yǎng)基置于溶劑中，使被分離的生物大分子充分地釋放到溶劑中，并盡可能保持原來的天然狀態(tài)不丟失生物活性的過程。這一過程是將目的產(chǎn)物與細(xì)胞中其他化合物和生物大分子分離，即由固相轉(zhuǎn)入液相，或從細(xì)胞內(nèi)的生理狀況轉(zhuǎn)入外界特定的溶液中。
　　
　　影響提取的因素主要有：目的產(chǎn)物在提取的溶劑中溶解度的大小；由固相擴散到液相的難易；溶劑的pH值和提取時間等。一種物質(zhì)在某一溶劑中溶解度的大小與該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及使用的溶劑的理化性質(zhì)有關(guān)。一般地說，極性物質(zhì)易溶于極性溶劑，非極性物質(zhì)易溶于非極性溶劑；堿性物質(zhì)易溶于酸性溶劑，酸性物質(zhì)易溶于堿性溶劑；溫度升高，溶解度加大，遠離等電點的pH值，溶解度增加。細(xì)胞培養(yǎng)基提取時所選擇的條件應(yīng)有利于目的產(chǎn)物溶解度的增加和保持其生物活性。