1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
地衣芽孢桿菌
Oceanicola batsensis 模式菌株
Citreicella aestuarii 模式菌株
Litorimicrobium taeanense 模式菌株
Loktanella pyoseonensis 模式菌株
Maritalea myrionectae 模式菌株
Spongiibacter marinus 模式菌株
Phaeobacter inhibens 模式菌株
Fulvimarina pelagi 模式菌株
Aurantimonas coralicida 模式菌株
Psychrobacillus insolitus 模式菌株
羅伊氏乳桿菌 模式菌株
惰性解油螺旋菌
糞腸球菌(糞鏈球菌) 研究；發酵酸奶
鮑曼不動桿菌
大腸埃希氏菌(大腸桿菌)
越南伯克霍爾德氏菌
西伯利亞庫特氏菌 模式菌株
Viridibacillus arenosi 模式菌株
Rummeliibacillus stabekisii 模式菌株
蠟狀芽孢桿菌 模式菌株
敏捷食酸菌
Thalassospira permensis 模式菌株
Pseudomonas luteola 模式菌株
Maritimibacter alkaliphilus 模式菌株
Herbaspirillum canariense 模式菌株
Herbaspirillum aurantiacum 模式菌株
Herbaspirillum soli 模式菌株
Sphingomonas yunnanensis 模式菌株
